14:23, 6 січня
Надійне джерело
У Львові стартувала програма лікування дітей із рідкісними генетичними хворобами
У Львові в лікарні святого Миколая запустили спеціальну програму із лікування дітей із синдромом Алажиля. Це генетична хвороба, яка, серед іншого, знищує печінку.
Про це повідомили в Першому ТМО Львова.
Як йдеться у повідомленні, дітки із цією спадковою недугою народжуються з меншою кількістю жовчовивідних шляхів, через що жовч накопичується в печінці, спричиняє жовтяницю та рубцювання тканин.
«Орган працює все гірше і гірше, аж поки остаточно не відмовить. І тоді врятувати життя пацієнта із синдромом Алажиля може хіба що трансплантація печінки. Утім, цього можна уникнути. У світі вже з’явилися коштовні надсучасні ліки, що здатні зупинити розвиток цієї недуги. І тепер ними вперше лікуватимуть і в Україні», – йдеться у повідомленні.
У львівській лікарні програму лікування такого захворювання запустили завдяки словацькій компанії «BioMedika», яка виділила 240 тисяч доларів на забезпечення двох маленьких пацієнтів життєво важливими ліками Livmarli. Завдяки допомозі, в Україні шанс на порятунок отримали двоє дворічних дівчаток: Мілана з Чернігівщини та Каміла із Кропивницького. Через рідкісне генетичне захворювання вони не ростуть та не набирають вагу. Сповільнений і їхній психомоторний розвиток.
Читайте також: Відбулося 62 бойових зіткнення: яка ситуація на фронті
Якщо ви помітили помилку, виділіть необхідний текст і натисніть Ctrl + Enter, щоб повідомити про це редакцію
Курси валют
Валюта
Купівля
Продаж
USD
41,52
41,58
EUR
46,02
46,10
PLN
10,70
10,74
Останні новини
Освіта нового покоління: Онлайн-школа «Альтернатива»!
Партнерський матеріал
18:00
Вчора
Оголошення
13:07, 9 вересня
13:16, 11 вересня
15:54, 10 вересня
live comments feed...
Коментарі