Рак характеризуется накоплением соматических мутаций. Он является источником неоантигенов, на которые нацелены антиген-специфические Т-клетки. Противораковые вакцины способны вызывать иммунный ответ, однако для активации и размножения Т-клеток необходимо доставлять опухолеспецифические антигены и адъюванты для антигенпрезентирующих клеток (APC), таких как дендритные клетки (DC). Разработка эффективных наночастиц требует создания носителей антигенов, которые способны переносить их непосредственно в цитозоль APC. На сайте https://emex-medical.com/treatment/vaktsiny-ot-raka-v-germanii-immunoterapiya/ можно узнать больше о процедуре.
Разработка новых формул
Клеточный иммунолог Джеффри Линн вместе с исследовательской группой разработал формулу, которая привела к 20-кратному улучшению ответа Т-клеток при инъекции мышам. Инъекция их мышам приводит к накоплению в лимфатических узлах, где они подвергаются воздействию клеток иммунной системы. Происходит активация Т-клеток, которые распознают неоантигены опухоли. Цель состояла в том, чтобы вызвать реакцию Т – клеток у большего числа пациентов, чтобы иметь возможность расширить охват иммунотерапии.
Типы вакцин
Пептидные вакцины безопасны и относительно легко доступны. Основным их ограничением является время, необходимое для изготовления вакцины (2-3 месяца).
- Вакцины на основе неоантигенов демонстрируют высокую эффективность при лечении некоторых злокачественных новообразований.
- Удовлетворительные результаты лечения наблюдались в клиническом и фазовом исследовании 16 пациентов, получавших комбинацию дендритных клеток, пептида MART-1 и тремелимумаба. Было показано, что терапия способна вызывать специфический ответ Т-клеток.
- Преимущество использования вакцин на основе нуклеиновых кислот заключается в том, что они могут быть синтезированы легче и быстрее, чем пептидные вакцины.
Кроме того, плазмидная ДНК может активировать врожденный иммунный ответ, распознавая структуру ДНК. РНК-вакцины не должны проникать в ядерную мембрану. Считается, что они относительно стабильны. Они оказались эффективными в исследовании и фазе у пациентов с прогрессирующей меланомой.
Механизм действия противораковых вакцин
Исследователи продемонстрировали существование иммунного надзора с использованием генетически модифицированных моделей иммунодефицита мыши. Возникающие опухоли проходят иммуноэдитацию. Раковые клетки с неоантигенами устраняются иммунной системой, они становятся видимыми для иммунной системы после потери сильных антигенов. Противораковая вакцина нацелена на опухоли, подвергшиеся иммуноэктификации. Целью терапии является увеличение антиген-специфических Т-клеток, которые распознают и устраняют раковые клетки. Опухолеспецифические антигены менее склонны вызывать аутоиммунитет по сравнению с опухолевыми антигенами (ТАА), поэтому они теоретически являются более привлекательными мишенями для вакцинации.
