Для львів'янки Вікторії Полюги зібрали необхідні гроші на укол.
Станом на 4 листопада у Львові закрили збір коштів для Вікторії Полюги із рідкісною хворобою СМА (спінальна м'язова атрофія). Про це на фейсбук-сторінці повідомив міський голова Андрій Садовий.
Для маленької львів'янки зі СМА зібрали 50 млн грн, щоб вона отримала необхідний укол. За словами мера міста, останній мільйон надіслали батьки хлопчика Кирила з Києва. Він теж хворіє на СМА, але цього року виграв безкоштовний укол.
У Вікторії Полюги рідкісне генетичне захворювання СМА (спінальна м'язова атрофія): м'язи з кожним днем слабнуть аж до зупинки дихання. Для порятунку дівчинки потрібен препарат Zolgensma (Золгенсма) фармацевтичної компанії Novartis. Це найдорожча у світі ін'єкція, що лікує генетичний дефект.