У Львові продовжують збирати кошти для однорічної Вікторії Полюги зі спінальною м’язовою атрофією (СМА), для порятунку якої необхідний найдорожчий у світі укол вартістю $2,3 млн.
13 липня під час сесійного засідання Львівської облради волонтери виступили з трибуни із закликом до усіх небайдужих допомогти врятувати життя малечі.
У дівчинки - рідкісне генетичне захворювання СМА: м'язи з кожним днем слабнуть аж до зупинки дихання.Для порятунку дівчинки збирають гроші на препарат Zolgensma (Золгенсма) фармацевтичної компанії Novartis. Це найдорожча у світі ін'єкція, що лікує генетичний дефект, коштує 2,3 млн доларів (65 млн грн).
"Часу мало, потрібно встигнути зібрати ще 55 мільйонів до кінця літа. Ми не маємо права лишити родину з цим сам на сам. Держава досі не покриває лікування для дітей зі СМА. Фонди відмовляються, мовляв, сума астрономічна. Але уже кільком дітям в Україні вдалося зібрати ці суми. Це Дмитрик Свічинчький з Одеси. Це Марійка Сахно з Херсонщини. А у нас є наша Вікторія Полюга. І нам замало бути добрими. Маємо бути проактивними. Маємо цим простим прикладом людяності знову показати, що Львівщина - особлива і тримається своїх. Можна не мати мільйонів, але стати одним з мільйона тих, кому небайдуже. Так працює арифметика добра. Це і є благодійність", - наголосили волонтери під час виступу перед депутатським корпусом Львівської облради.